أكد مدير مستشفى بنك الكويت الوطني التخصصي للأطفال، استشاري أمراض الدم وسرطان الأطفال د. علي ملا علي أن وزارة الصحة لا تألو جهداً في توفير أحدث العلاجات لمرضى الهيموفيليا في الكويت.

وقال د. علي ملا علي في كلمته خلال افتتاح اليوم التوعوي الرابع للتوعية بالهيموفيليا وأمراض النزف الوراثية للكوادر الطبية والتي تنظمه لجنة الهيموفيليا والنزف الوراثي التابعة لوزارة الصحة بمشاركة وحدات أمراض الدم في المستشفيات العامة، أن هناك ما يتراوح بين 200 إلى 250 مصابة بمرض الهيموفيليا «سيولة الدم» والنزف الوراثي في الكويت إلا أنها أقل من الواقع لأن الحالات البسيطة غير مشخصة لذا جار حالياً إعداد سجل وطني حديث ودقيق للهيموفيليا وأمراض النزف عن عدد المرضى في البلاد ليكون لدينا إحصاءات أقرب للواقع.

وأضاف أن اللجنة تهدف من إقامة هذا اليوم التوعوي إلى إلقاء الضوء على البروتوكولات العلاجية لحالات الهيموفيليا والنزف الوراثي مع تقديم رؤى عملية لمقدمي الرعاية الصحية في هذا المجال ومختلف التخصصات لتقديم أفضل رعاية للمرضى.

وأشار إلى أنها ستشهد استعراض أحدث الابتكارات العلاجية التي تمكن مقدمي الرعاية الصحية من تقديم رعاية طبية أفضل لمرضى الهيموفيليا واضطرابات النزف الأخرى والتحديات الفريدة المرتبطة بالتشخيص الدقيق ورعاية حالات النزف لدى النساء المصابات باضطرابات النزف.

وقال د. علي ملا علي إن اللجنة تهدف إلى دعم مقدمي الرعاية الصحية من خلال تقديم أحدث البروتوكولات والممارسات العملية لهذه الفئة والالتزام بتزويدهم بالأدوات والخبرات التي تعزز جودة الرعاية الصحية المقدمة للمرضى المصابين بالهيموفيليا واضطرابات النزف الأخرى.

وأشار إلى وجود تعاون وثيق وشبكة علاقات مع مختلف دول الخليج والوطن العربي والمؤسسات والمراكز العالمية، لافتاً إلى وجود فريق عمل متخصص لتبادل الخبرات والتجارب وتنظيم المحاضرات والأيام التوعوية بهذا الخصوص.

من جانبها، قالت استشارية أمراض الدم والسرطان والسيولة والتخثر للأطفال د. هديل صالح أن هناك أكثر من 200 مريض في الكويت يعانون «الهيموفيليا»، مشيرة إلى أن هذا المرض هو اضطراب نزيف الدم الوراثي الناجم عن وجود خلل في الجينات الوراثية مما يؤثر على قدرة الجسم في السيطرة على تجلط الدم.

وأوضحت أن الهدف من اليوم التوعوي هو توعية الأطباء حول هذا المرض الوراثي في محاولة لتحقيق متابعة المرضى ورعايتهم من بداية التشخيص، مشيرة إلى أن اللجنة تهدف إلى توفير الأدوية الأحدث عالمياً في مجالات السيولة وأمراض النزاف الاخرى.

وأكدت د. هديل صالح أن مصلحة المريض هى الهدف الأسمى لكل الفعاليات التوعوية التي تقيمها اللجنة التي تتبع وزارة الصحة وتضم اختصاصيين في أمراض الدم على مستوى أطباء الأطفال والباطنية في مختلف مستشفيات الكويت.

وأشارت إلى أن علاج مرضى «الهيموفيليا» في الكويت يتم وفق أحدث البروتوكولات العالمية المتبعة موضحة أن الكويت تتبع نفس البروتوكول العلاجي المتبع حسب توصيات الاتحاد العالمي للهيموفيليا وأن هناك تنسيقا مستمرا مع الاتحاد العالمي للهيموفيليا.

وأكدت أن الكويت حريصة على متابعة مختلف التطورات العلمية الحديثة في التصدي لمرض الهيموفيليا بالتنسيق والتعاون مع الاتحاد العالمي للمرض.

وقالت إن الكويت تولي اهتماماً بالغاً بآخر العلاجات المختلفة للتصدي لأمراض الدم والقيام بالأبحاث بطريقة مكثفة وموجزة للوصول لأنجح الحلول، موضحة بأنها تولي اهتماماً كبيراً بالبرامج التي تتبناها منظمة الصحة العالمية فضلاً عن التنسيق مع الهيئات الأكاديمية محلياً وعالمياً.